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Qualquer epilepsia infantil familiar benigna em que a causa da doença é uma mutação no gene SCN2A.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
The International SCN8A Patient Registry: A Scientific Resource to Advance the Understanding and Treatment of a Rare Pediatric Neurodevelopmental Syndrome.
Potassium channelopathies associated with epilepsy-related syndromes and directions for therapeutic intervention.
Neonatal seizures-part 2: Aetiology of acute symptomatic seizures, treatments and the neonatal epilepsy syndromes.
PRRT2 mutations: a major cause of paroxysmal kinesigenic dyskinesia in the European population.
[Cases of video electroencephalogram: differential diagnosis in newborn infants].