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A deficiência congénita do fator V é uma patologia hemorrágica hereditária causada por níveis plasmáticos reduzidos de fator V (FV) e caracterizada por sintomas hemorrágicos ligeiros a graves.
1 ensaios clínicos encontrados.
Congenital factor V deficiency in a pediatric patient causing mild hemorrhage.
Development of a novel and viable knock-in factor V deficiency murine model: Utility for an ultra-rare disease.
Nationwide Study on Factor V Deficiency in China: Clinical Characteristics, Genotype, and Treatment Approaches.
Combined deficiency of factor V and factor VIII in a pediatric patient: a case report.
A child with factor V deficiency with a novel F5 gene mutation misdiagnosed as a left iliac fossa abscess: A case report.
🥇 Meta-análise