ORPHA:572550
Deficiência do transportador de riboflavina RFVT3-relacionada
Qualquer síndrome de Brown-Vialetto-van Laere em que a causa da doença seja uma mutação no gene SLC52A2.
<1 / 1 000 0002 genes identificadosAutosomal recessive
Agente Deficiência do transpo… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
2Genes causadores
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