ORPHA:969
Displasia acromícrica
Displasia óssea rara caracterizada por baixa estatura, encurtamento das mãos e pés, dismorfismo facial ligeiro e alterações características no raio-X das mãos.
<1 / 1 000 0002 genes identificadosAutosomal dominant
Agente Displasia acromícrica monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
60 casos documentados
2Genes causadores
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