Displasia renal, multicística, unilateral

1 gene identificadoEnsaios clínicos ativos

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1Genes causadores

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2 ensaios clínicos encontrados, 1 ativos.

Distribuição por fase

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🥉Melhor nível de evidência: Relato de caso

Timeline de publicações

From mutation to symptoms: a multi-center study on HNF1B-related nephropathy in Chinese children.

Prenatal diagnosis to postnatal outcomes in multicystic dysplastic kidney: experience of a tertiary center in the Black Sea region.

Mesonephric duct anomalies in unilateral multicystic dysplastic kidney: A two-center retrospective study.

Paediatric multicystic dysplastic kidney disease in Cape Town, South Africa.

Multicystic dysplastic kidneys (MCDK) during prenatal life and postnatal outcome.

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