ORPHA:273
Distrofia miotônica de Steinert
A doença de Steinert, também conhecida como distrofia miotônica tipo 1, é uma doença muscular caracterizada por miotonia e por danos em múltiplos órgãos que combina vários graus de fraqueza muscular, arritmia e/ou distúrbios de condução cardíaca, catarata, danos endócrinos, distúrbios do sono e calvície.
1-5 / 10 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Distrofia miotônica de… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Raro
1-5 / 10 000
1Genes causadores
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