ORPHA:206647
Distrofia miotônica
Doença progressiva hereditária que afeta os músculos. É caracterizada por perda muscular e hipotonia, catarata, defeitos de condução cardíaca e endocrinopatias.
1-9 / 100 0002 genes identificadosEnsaios clínicos ativos
Agente Distrofia miotônica monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Muito raro
1-9 / 100 000
2Genes causadores
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