ORPHA:98893
Distrofia muscular congênita, tipo 1b
<1 / 1 000 000Ensaios clínicos ativosAutosomal recessive
Agente Distrofia muscular con… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
6 casos documentados
6Ensaios ativos
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