ORPHA:93571
Doença de depósitos densos
Subtipo histológico de glomerulopatia C3 caracterizada pela deposição de C3 no tecido renal na ausência ou quase ausência de depósitos de imunoglobulina, em doentes com as características clínicas clássicas de glomerulonefrite e achados ao microscópico eletrónico de depósitos osmiofílicos altamente eletrodensos intra-membranosos.
1-9 / 1 000 0002 genes identificadosAutosomal recessive
Agente Doença de depósitos de… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
1-9 / 1 000 000
2Genes causadores
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