ORPHA:903
Doença de von Willebrand
A doença hereditária de von Willebrand (VWD) é um distúrbio hemorrágico hereditário causado por uma anomalia genética que leva a anormalidades quantitativas, estruturais ou funcionais do fator Willebrand (fator de von Willebrand; VWF). Foram definidos dois grupos principais de deficiência de VWF: quantitativa e parcial (tipo 1) ou total (tipo 3) e qualitativa (tipo 2) com vários subtipos (2A, 2B, 2M, 2N).
1-5 / 10 0002 genes identificadosEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Doença de von Willebrand monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Raro
1-5 / 10 000
2Genes causadores
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