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Forma de hemofilia A que se manifesta em algumas mulheres com mutações no gene F8 (Xq28), que codifica o fator VIII de coagulação.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
FIXa-triggered thrombin generation correlates with FVIII levels less than 1% in reconstituted plasma mimicking samples obtained from patients with severe hemophilia A.
Preceding Infections and Coagulation Biomarkers in Early-Onset Cryptogenic Ischemic Stroke.
Exploring genetic drivers of unexplained venous thromboembolism through whole-exome sequencing.
Efficacy of venetoclax-obinutuzumab treatment in achieving remission of acquired von Willebrand syndrome in chronic lymphocytic leukemia.
Deleterious NKAP Mutations Are Associated with Musculoskeletal Abnormalities in Hemizygous Males and Skewed X Chromosome Inactivation in Heterozygous Females.