ORPHA:404507
Fibroma condromixoide
Neoplasia cartilaginosa benigna incomum que surge do osso. É caracterizada pela presença de condrócitos fusiformes ou estrelados, padrão de crescimento lobulado, formação de estroma mixóide e, às vezes, células gigantes multinucleadas. Tem sido associado ao rearranjo cromossômico das bandas 6q13 e 6q25. O sintoma clínico mais comum é dor leve e localizada.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoNot applicable
Escala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
50 casos documentados
1Genes causadores
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