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Doença hematológica genética rara caracterizada por hemorragias espontâneas ou prolongadas devido à deficiência de fator VIII.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
[Translated article] Pharmacokinetic-guided switching from standard half-life factor VIII to extended half-life pegylated factor VIII in haemophilia A therapy in clinical practice.
🥈 ObservacionalEfficacy and safety of prophylaxis with emicizumab in hemophilia A: A study of 13 patients.
🥉 Relato de caso[Translated article] Consensus recommendations for the improvement of inter- and intra-centre care coordination in the management of hemophilia.
Acute coronay syndrome in a patient with severe hemophilia A: Dificult decisions.
🥉 Relato de casoConsensus on hemophilia in Mexico.