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Doença hematológica rara caracterizada por hemorragia espontânea ou sangramento prolongado devido à deficiência de fator VIII ou IX.
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965 ensaios clínicos encontrados, 190 ativos.
FIXa-triggered thrombin generation correlates with FVIII levels less than 1% in reconstituted plasma mimicking samples obtained from patients with severe hemophilia A.
🥈 ObservacionalOptimized AAVrh10 and Factor 9 vectors demonstrate improved phenotypic rescue in hemophilia B mice.
🥉 Relato de casoDelayed diagnosis of acquired hemophilia a complicating hepatocellular carcinoma: a rare case of hepatectomy following atezolizumab and bevacizumab therapy.
Acute recurrent appendicitis in a hemophiliac Nepalese girl: beyond just… avoidance of formidable cuts! - A case report.
🥇 Ensaio randomizadoNew Methods for Activated Partial Thromboplastin Time -Based Clot Waveform Analysis: Normalization and Multi-Parameter Combination.