ORPHA:156212
Hipoglossia/aglossia
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Otocephaly Diagnosed Prenatally: A Case Study of a Rare Congenital Defect.
Tessier 30 Facial Cleft: A Rare Craniofacial Anomaly.
ISL1/SHH/CXCL12 signaling regulates myogenic cell migration during mouse tongue development.
Prenatal Diagnosis of Otocephaly: A Rare Facial Anomaly.
Agnathia-otocephaly complex diagnosed by prenatal ultrasound: a case report.