Leucemia mieloide aguda com t(6;9)(p23;q34)

A leucemia mieloide aguda com t(6;9)(p23;q34) é um subtipo raro de leucemia mieloide aguda com anormalidades genéticas recorrentes caracterizadas pela proliferação clonal de blastos mieloides pouco diferenciados na medula óssea, sangue ou outros tecidos em pacientes que apresentam a translocação t(6;9)(p23;q34). Frequentemente associada à displasia da medula óssea multilinhagem, geralmente se apresenta com anemia, trombocitopenia (frequentemente pancitopenia) e outros sintomas inespecíficos relacionados à hematopoese ineficaz (fadiga, sangramento e hematomas, infecções recorrentes, dor óssea) e/ou envolvimento de local extramedular (gengivite, esplenomegalia). Foi relatada basofilia, bem como resposta deficiente à quimioterapia.