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Leucemia mieloide aguda com translocação t(8;16)(p11;p13)
ORPHA:370026

Leucemia mieloide aguda com translocação t(8;16)(p11;p13)

Uma forma distinta de leucemia mieloide aguda (LMA), na qual esta anomalia cromossômica é encontrada de novo ou em casos de LMA relacionados à terapia, e é caracterizada por envolvimento extramedular frequente (principalmente hepatomegalia, esplenomegalia, linfadenopatias, infiltração cutânea, mas também gengiva, osso, envolvimento do sistema nervoso central, testículos), distúrbio grave de coagulação (coagulopatia intravascular disseminada ou fibrinólise primária) e má prognóstico. Morfologicamente, observa-se uma população blástica com estágio de diferenciação mielomonocítica.

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2Genes causadores
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