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3 ensaios clínicos encontrados, 2 ativos.
Chronological change of left ventricular global longitudinal strain in patients with maternally inherited diabetes and deafness: A case series.
Retinal Manifestations of Mitochondrial Oxidative Phosphorylation Disorders.
📖 RevisãoThe heart in m.3243A>G carriers.
Family Phenotypic Heterogeneity Caused by Mitochondrial DNA Mutation A3243G.
Heterogeneous phenotypic manifestations of maternally inherited deafness associated with the mitochondrial A3243G mutation. Case report.