Assistente RarasDescreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.
Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
A visual analysis of research hotspots and trends on macrodactyly between 2005 and 2024.
Co-segregation of the c.489+3A>G variant with p.Cys1400Ter pathogenic CFTR mutation in Cyprus: prevalence and clinical implications.
A cross-sectional and longitudinal evaluation of serum creatinine as a biomarker in spinal muscular atrophy.
Optic pathway glioma and the sex association in neurofibromatosis type 1: a single-center study.
Predictors of heart failure symptoms in hereditary hemorrhagic telangiectasia patients with hepatic arteriovenous malformations.