Assistente RarasDescreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.
Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.
An inherited autosomal dominant trait characterized by abnormally elevated levels of total serum thyroxine; (T4) in euthyroid patients with abnormal serum albumin that binds T4 with enhanced affinity. The serum levels of free T4, free T3, and tsh are normal. It is one of several T4 abnormalities produced by non-thyroid disorder. This condition is due to mutations of the alb gene on chromosome 4.
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 4 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Conhecer qual gene está envolvido ajuda a entender melhor a doença e orientar a família.
Nenhuma pesquisa aberta no momento
Não encontramos ensaios clínicos recrutando para NÃO RARA NA EUROPA: Hipertiroxinemia disalbuminêmica familiar. Conhece alguma pesquisa? Ajude a comunidade divulgando.
Compartilhe sua experiência
Seu relato pode ajudar outros pacientes e familiares a entenderem melhor NÃO RARA NA EUROPA: Hipertiroxinemia disalbuminêmica familiar. Histórias reais fazem a diferença na jornada de quem busca respostas.
✍️ Enviar meu relatoNenhum especialista ou centro cadastrado ainda
Conhece um médico ou centro de referência para NÃO RARA NA EUROPA: Hipertiroxinemia disalbuminêmica familiar? Ajude outros pacientes compartilhando essa informação.
💡 Sugerir especialista ou centroEncontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →