Neuropatia óptica hereditária de Leber
A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma doença mitocondrial neurodegenerativa que afeta o nervo óptico e muitas vezes caracterizada por perda de visão súbita nos portadores adultos jovens.
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A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma doença mitocondrial neurodegenerativa que afeta o nervo óptico e muitas vezes caracterizada por perda de visão súbita nos portadores adultos jovens.
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45 ensaios clínicos encontrados, 12 ativos.
A Case Report of Late-Onset Leber's Hereditary Optic Neuropathy Diagnosed Following Vision Loss After Cataract Surgery.
Visual Loss from Leber's Optic Neuropathy Presenting in a 76-Year-Old Man with the 14484 Mutations.
A Heteroplasmic MT-CO2 m.8024G > A Variant Is Associated with Mitochondrial Bioenergetic Deficiency and Optic Atrophy.
Mesenchymal stem cell mitochondrial transfer effectively protects Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON) mutant cells from mitochondrial damage.
Molecular Mechanism of Mitochondrial Complex I Disruption by m.14484T>C Underlying Leber Hereditary Optic Neuropathy.