Neutropenia congênita grave autossômica dominante

ORPHA:486

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Orphanet J Rare Dis2024 Dec 23

Apixaban and Limiting Aspirin for Patients With Atrial Fibrillation, Percutaneous Coronary Intervention, and Multimorbidity.

JACC Adv2024 Nov

Genetic findings of Sanger and nanopore single-molecule sequencing in patients with X-linked hearing loss and incomplete partition type III.

Orphanet J Rare Dis2022 Feb 21

Music therapy and Sanfilippo syndrome: an analysis of psychological and physiological variables of three case studies.

Orphanet J Rare Dis2021 Nov 20

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ORPHA:486 · MONDO:0008742

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