ORPHA:139480
Paraplegia espástica autossômica recessiva tipo 39
Esta síndrome é caracterizada por paraplegia espástica progressiva e perda muscular distal.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal recessive
Agente Paraplegia espástica a… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
2 casos documentados
1Genes causadores
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12Ensaios ativos
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