ORPHA:2590
Síndrome de atrofia muscular espinhal-epilepsia mioclônica progressiva
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal recessive
Agente Síndrome de atrofia mu… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
10 casos documentados
1Genes causadores
2Publicações indexadas
1Ensaios ativos
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