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Síndrome de catarata-hepatopatia neonatal grave-transtorno global do desenvolvimento congênito
ORPHA:521432

Síndrome de catarata-hepatopatia neonatal grave-transtorno global do desenvolvimento congênito

<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
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Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
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