ORPHA:313884
Síndrome de microdeleção 12p12.1
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal dominant
Agente Síndrome de microdeleç… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
11 casos documentados
1Genes causadores
1Publicações indexadas
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