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Síndrome de mielofibrose grave congênita-pancitopenia-transtorno do desenvolvimento intelectual-anomalias neurológicas e oftalmológicas
ORPHA:675775

Síndrome de mielofibrose grave congênita-pancitopenia-transtorno do desenvolvimento intelectual-anomalias neurológicas e oftalmológicas

<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
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Escala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
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3 casos documentados
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