ORPHA:228012
Síndrome de perda auditiva neurossensorial progressiva-miocardiopatia hipertrófica
Perda auditiva neurossensorial progressiva - cardiomiopatia hipertrófica é um distúrbio extremamente raro descrito em uma família até o momento, caracterizado por perda auditiva neurossensorial progressiva, de início tardio, autossômica dominante, prolongamento do intervalo QT e hipertrofia cardíaca leve.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Síndrome de perda audi… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
4 casos documentados
1Genes causadores
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