ORPHA:289601
Síndrome hereditário de calcificações múltiplas articular e arterial
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal recessive
Agente Síndrome hereditário d… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
16 casos documentados
1Genes causadores
2Ensaios ativos
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