Síndrome hiper-IgM tipo 5

ORPHA:101092

Síndrome hiper-IgM tipo 5

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[Splenomegaly in an Eritrean refugee: the hyper-reactive malaria splenomegaly syndrome.].

Ned Tijdschr Geneeskd2016

6-year-old boy with recurrent sinopulmonary infections and lymphadenopathy.

J Allergy Clin Immunol Pract2015 May-Jun

Cutaneous manifestations of DOCK8 deficiency syndrome.

Arch Dermatol2012 Jan

Hyper-immunoglobulin M syndrome caused by a mutation in the promotor for CD40L.

Immunology2007 Apr

c-Rel plays a key role in deficient activation of B cells from a non-X-linked hyper-IgM patient.

Blood2006 Dec 1

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Síndrome hiper-IgM tipo 5

ORPHA:101092 · MONDO:0011971

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D80.5

OMIM

OMIM:608106

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