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A síndrome de Holt-Oram (HOS) é a forma mais comum de síndrome coração-mão e é caracterizada por anormalidades esqueléticas dos membros superiores e defeitos cardíacos congênitos leves a graves.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Experience with patients presenting with the clinical features of Holt-Oram syndrome: a single center retrospective study.
Holt-Oram Syndrome.
🥇 Meta-análiseAtypical Holt-Oram syndrome: Early-onset sick sinus syndrome in a Japanese family with a novel TBX5 mutation, Q469.
Rare T-box variants in adult pulmonary arterial hypertension with congenital heart disease.
🥈 CoorteChallenges in Identifying the Cause of Fetal Sinus Bradycardia: Coexistence of Maternal Anti-SSA Antibodies and Holt-Oram Syndrome Due to a Novel TBX5 Variant.
🥇 Ensaio randomizado