ORPHA:3460
Síndrome Torg-Winchester
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Prevalence of Leber hereditary optic neuropathy in the Community of Madrid (Spain), estimation with a capture-recapture method.
Craniofacial and dentoalveolar morphology in individuals with Prader-Willi syndrome: a case-control study.
A retrospective analysis of health care utilization for patients with mitochondrial disease in the United States: 2008-2015.