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Tumor peritoneal maligno primário
ORPHA:168807DOENÇA RARA

Neoplasia rara originada no peritônio, sem metástase de outro órgão. Apresenta-se como massas abdominais, dor, distensão e alterações intestinais.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

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Visão geral

O tumor peritoneal maligno primário é uma doença rara caracterizada pelo desenvolvimento de um tumor maligno (câncer) no peritônio, a membrana que reveste a cavidade abdominal e cobre os órgãos internos. Diferente de outros tumores que afetam o peritônio por metástase (disseminação de outros cânceres), este tipo de tumor se origina primariamente no próprio peritônio. A condição é reconhecida internacionalmente e possui o código MONDO:0015683.[1][2]

Sinais e sintomas

Não há dados específicos sobre os sinais e sintomas do tumor peritoneal maligno primário disponíveis nas fontes oficiais consultadas. Em geral, tumores peritoneais podem causar desconforto abdominal, inchaço, dor ou alterações no funcionamento intestinal, mas estas informações não estão formalmente registradas para esta condição específica.[1]

Causas genéticas

Até o momento, não há genes específicos identificados como causadores do tumor peritoneal maligno primário. As bases de dados genéticas consultadas (GenCC) não listam variantes genéticas associadas a esta doença. A causa genética permanece desconhecida.[1][3]

Diagnóstico

O diagnóstico do tumor peritoneal maligno primário é baseado em critérios clínicos e patológicos, conforme descrito na literatura especializada. Não há testes genéticos específicos disponíveis para confirmar a doença, e não há variantes registradas no ClinVar para esta condição. O diagnóstico geralmente envolve exames de imagem e biópsia do tecido peritoneal.[1][3]

Tratamento e manejo

Não há informações específicas sobre tratamentos ou medicamentos aprovados para o tumor peritoneal maligno primário nas fontes oficiais consultadas. O manejo da doença deve ser individualizado e discutido com uma equipe médica especializada, podendo incluir cirurgia, quimioterapia ou outras abordagens oncológicas, mas nenhum protocolo específico está registrado para esta condição rara.[1]

Tratamentos citados na literatura

Não há fármacos ou tratamentos específicos citados na literatura científica (PubTator3) para o tumor peritoneal maligno primário. A lista de associações mineradas da literatura está vazia para esta condição.[1]

Prognóstico e qualidade de vida

Não há dados disponíveis nas fontes oficiais sobre o prognóstico ou qualidade de vida para pacientes com tumor peritoneal maligno primário. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar a evolução da doença e ajustar o plano de cuidados.[1]

Fontes numeradas em Referências.

Conteúdo informativo gerado e mantido automaticamente a partir de fontes oficiais (Orphanet, HPO, OMIM, SUS). Não substitui avaliação médica.

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EM LINGUAGEM SIMPLES

O **tumor peritoneal maligno primário** é uma categoria médica que compreende tumores malignos que se originam diretamente no peritônio, a membrana que recobre os órgãos abdominais. Por representar uma categoria ampla no catálogo de doenças raras, manifestações específicas e frequências de sintomas não se encontram listadas de maneira padronizada nas bases oficiais. A condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde, inexistindo medicamentos dispensados pelo SUS catalogados para este código. O planejamento das etapas de investigação e acompanhamento deve ser realizado diretamente junto a serviços médicos e oncológicos de referência.

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Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Neoplasia rara originada no peritônio, sem metástase de outro órgão. Apresenta-se como massas abdominais, dor, distensão e alterações intestinais.

Publicações científicas
1 artigos
Último publicado: 2003 Nov
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Trata-se de uma categoria médica catalogada sob o código ORPHA:168807 que agrupa neoplasias malignas formadas primariamente no tecido peritoneal. Ela engloba diferentes tipos tumorais que afetam a membrana do abdome, segundo os registros internacionais de doenças raras.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

3 fontes citadas no texto · 1 publicação do grafo RarasNet (PubMed) · 3 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. MONDO
    purl.obolibrary.org↑
  2. Q55785646
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (2026). Tumor peritoneal maligno primário. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/tumor-peritoneal-maligno-primario

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Tumor peritoneal maligno primário

ORPHA:168807 · MONDO:0015683
MedGen
UMLS
C5680454
Wikidata
Papers 10a

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara