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Qualquer amelogênese imperfeita em que a causa da doença é uma mutação no gene DLX3.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
The impact of dental intervention under general anesthesia in Kohlschutter-Tonz Syndrome: a case series.
🥈 Ensaio clínicoEpileptic encephalopathy and amelogenesis imperfecta: What about KohlschüttereTönz syndrome? Case report and literature review.
Expansion of the spectrum of ITGB6-related disorders to adolescent alopecia, dentogingival abnormalities and intellectual disability.
Claudin-16 Deficiency Impairs Tight Junction Function in Ameloblasts, Leading to Abnormal Enamel Formation.
Further evidence for causal FAM20A mutations and first case of amelogenesis imperfecta and gingival hyperplasia syndrome in Morocco: a case report.