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Additive effect of multiple genetic variants in SEC23B and PIEZO1 on iron metabolism dyshomeostasis in hereditary anemias.
Anemia-associated mutations disrupt the CDIN1-Codanin1 complex in inherited congenital dyserythropoietic anemia I (CDA-I) disease.
Use of Post-Transplant Cyclophosphamide in Matched Related and Unrelated Donor Hematopoietic Stem Cell Transplant for Benign Hematological Disorders.
MMS22L is a novel key actor of normal and pathological erythropoiesis.
[KLF1 (Krüppel-like factor 1) variants in the pathogenesis of hematological diseases].