ORPHA:139455
Bestrofinopatia autossômica recessiva
A retinopatia tipo Burgess-Black é caracterizada pela perda da visão central, ausência de aumento de luz no eletro-oculograma e anomalias na eletroretinografia.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal recessive
Agente Bestrofinopatia autoss… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
20 casos documentados
1Genes causadores
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1Ensaios ativos
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