Carcinoma adrenocortical

Tumor epitelial maligno raro, geralmente grande (maior que 5 cm), que surge das células corticais adrenais. Os sintomas geralmente estão relacionados à produção excessiva de hormônios e incluem a síndrome de Cushing e o virilismo nas mulheres. Os locais comuns de metástase incluem fígado, pulmão, ossos e linfonodos retroperitoneais. Procedimentos radiológicos avançados permitiram a detecção de pequenos tumores, resultando na melhoria da sobrevida em 5 anos.