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Síndrome Cushing endógena
ORPHA:641613

Síndrome Cushing endógena

Grupo raro de distúrbios endócrinos causados ​​por níveis de exposição prolongados e altos a glicocorticoides de origem endógena (produção do córtex adrenal). As características clínicas típicas são obesidade facial e troncular, síndrome hipercatabólica (pele mais fina, estrias roxas, equimoses, hematomas sem trauma óbvio, fraqueza muscular proximal com amiotrofia, osteoporose) e, em crianças, ganho de peso com diminuição da velocidade de crescimento.

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