Introdução
O que você precisa saber de cara
Craniossinostose multissutural não-específica não-sindrômica é uma condição rara caracterizada pelo fechamento prematuro de múltiplas suturas cranianas, sem associação a síndromes clínicas ou achados específicos. A causa está ligada a mutações no gene FUZ.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
Preparando trilha educativa...
Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
1 gene identificado com associação a esta condição.
Probable planar cell polarity effector involved in cilium biogenesis. May regulate protein and membrane transport to the cilium. Proposed to function as core component of the CPLANE (ciliogenesis and planar polarity effectors) complex involved in the recruitment of peripheral IFT-A proteins to basal bodies. May regulate the morphogenesis of hair follicles which depends on functional primary cilia. Binds phosphatidylinositol 3-phosphate with highest affinity, followed by phosphatidylinositol 4-ph
CytoplasmCytoplasm, cytoskeletonCytoplasm, cytoskeleton, cilium basal body
Variantes genéticas (ClinVar)
15 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Craniossinostose multissutural não-específica não-sindrômica
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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.
Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Associações
Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação
Ainda não temos associações cadastradas para Craniossinostose multissutural não-específica não-sindrômica.
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Comunidades
Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:620158(Orphanet)
- MONDO:0850078(MONDO)
- GARD:22475(GARD (NIH))
- Variantes catalogadas(ClinVar)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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