Defeito de condução cardíaca progressivo hereditário

ORPHA:871

Defeito de condução cardíaca progressivo hereditário

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Orphanet J Rare Dis2025 Aug 13

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Orphanet J Rare Dis2024 Apr 27

Economic burden of adult patients with β-thalassaemia major in mainland China.

Orphanet J Rare Dis2023 Aug 29

Tocilizumab in the treatment of twelve cases with aa amyloidosis secondary to familial mediterranean fever.

Orphanet J Rare Dis2017 May 30

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ORPHA:871 · MONDO:0019490

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Autosomal dominant

ICD-10

I45.8

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