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Imunodeficiência primária, hereditária, rara, devido a uma anomalia da proteína da cascata do complemento, caracterizada por suscetibilidade significativamente aumentada a infecções por espécies de Neisseria. Afeta apenas homens, geralmente apresentando doença meningocócica grave ou fulminante.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Comprehensive insights into pathogenesis, diagnosis, treatment, and prognosis in adult autoimmune enteropathy.
Cronkhite‒Canada syndrome as inflammatory hamartomatous polyposis: new evidence from whole transcriptome sequencing of colonic polyps.
Qualified placebo for trials of herbal medicine treatment in rare diseases? A cross-sectional analysis.
The LORIS MyeliNeuroGene rare disease database for natural history studies and clinical trial readiness.
Classification of endonasal HHT lesions using digital microscopy.