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Artropatia hereditária crônica caracterizada por condrocalcinose (CC; ou seja, calcificação da cartilagem), frequentemente associada a artrite aguda recorrente por cristais de pirofosfato de cálcio (CPP) e osteoartrite poliarticular (OA).
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Impact of data sources and ascertainment methods on reporting paediatric genetic condition prevalence: A scoping review.
The individual fibrinolytic capacity predicts the efficacy of ultrasound-assisted catheter-directed thrombolysis in patients with acute pulmonary embolism.
The value of (18)F-FDG PET/CT in the systemic evaluation of patients with Rosai-Dorfman disease: a retrospective study and literature review.
Revesz syndrome revisited.
Distal muscle weakness is a common and early feature in long-term enzyme-treated classic infantile Pompe patients.