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Esta síndrome é caracterizada por diarréia crónica na infância associada com deficiência da glucoamilase intestinal.
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48 ensaios clínicos encontrados, 12 ativos.
Autologous fat grafting in a case of Parry-Romberg syndrome: a case report.
METTL3-m6A Promotes FFAR4 Levels in Patients with Endocrine Dysfunctional Osteoporosis Syndrome.
Association of Adiponectin Gene Polymorphism rs266729 in Obese People with Type Two Diabetes Mellitus in North Bulgaria's Population.
Determining Prognosis in Patients With Carcinoid Syndrome: A Retrospective Single-Center Cohort Study.
Spontaneous Onset of Postoperative Chilaiditi Syndrome: A Case Report and Its Potential Other Association?