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De novo triplication at 1p36.23p36.22 further refines the dosage sensitive region of overlap in Setleis syndrome (focal facial dermal dysplasia type III).
Focal facial dermal dysplasias type III: Two families with Setleis syndrome in China.
Expression Profiling Identifies TWIST2 Target Genes in Setleis Syndrome Patient Fibroblast and Lymphoblast Cells.
A case of focal facial dermal dysplasia type 4.
Focal facial dermal dysplasia type 4: identification of novel CYP26C1 mutations in unrelated patients.