Dissomia uniparental de origem paterna, cromossomo 5

ORPHA:96190

Dissomia uniparental de origem paterna, cromossomo 5

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Intrauterine growth restriction associated with paternal isodisomy of chromosome 5: a clinical report and literature survey.

J Matern Fetal Neonatal Med2020 Mar

Paternal isodisomy of chromosome 5 in a patient with recessive multiple epiphyseal dysplasia.

Am J Med Genet A2014 Apr

Whole genome microarray analysis of gene expression in Prader-Willi syndrome.

Am J Med Genet A2007 Mar 1

Segmental uniparental isodisomy on 5q32-qter in a patient with childhood-onset schizophrenia.

J Med Genet2006 Nov

Prader-Willi syndrome resulting from an unbalanced translocation: characterization by array comparative genomic hybridization.

Clin Genet2004 Jun

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Dissomia uniparental de origem paterna, cromossomo 5

ORPHA:96190 · MONDO:0019920

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