ORPHA:98964
Distrofia corneana, reticular, tipo I
Unknown1 gene identificadoAutosomal dominant
Agente Distrofia corneana, re… monitorando fontes continuamente
always-on1Genes causadores
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Transthyretin amyloid depletion therapy: lessons from the phase 2 trial of coramitug.
Autonomic dysfunction in patients with wild-type transthyretin amyloidosis.
A shared amyloid fold in cardiac fibrils from three neuropathy-associated ATTR variants.
Prognostic value of heart failure hospitalization in transthyretin cardiac amyloidosis: an international cohort study.
Acute coronary syndrome and coronary artery disease in wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy: a DIAMOND sub-study.