Distrofia muscular, tipo Duchenne
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular caracterizada por fraqueza e perda de massa muscular rapidamente progressiva, devido a degeneração dos músculos esquelético, liso e cardíaco.
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A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular caracterizada por fraqueza e perda de massa muscular rapidamente progressiva, devido a degeneração dos músculos esquelético, liso e cardíaco.
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477 ensaios clínicos encontrados, 127 ativos.
Myofibre Density Reveals a Critical Threshold Around Age 6 in Steroid-Naïve Duchenne Muscular Dystrophy: A Retrospective Observational Study.
🥉 Relato de casoCRISPR Gene Editing for Nucleotide Repeat Expansion Disorders: A Systematic Review of Preclinical and Clinical Evidence.
🥉 Relato de casoRethinking Corticosteroid Therapy in Pediatric Neurology.
📖 RevisãoEconomic burden of Duchenne muscular dystrophy from a societal perspective in Mumbai, India.
📖 RevisãoExosome-Mediated Benefits of Cell Therapy in Mouse and Human Models of Duchenne Muscular Dystrophy.