Doença de Creutzfeldt-Jakob hereditária

A doença de Creutzfeldt-Jakob herdada ou familiar (fCJD) é uma forma muito rara de doença genética por príon caracterizada por características típicas da DCJ (demência rapidamente progressiva, alterações de personalidade/comportamento, distúrbios psiquiátricos, mioclonia e ataxia) com uma causa genética e às vezes uma história familiar de demência.