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A doença de Huntington juvenil (DHJ) é uma forma de doença de Huntington (DH), caracterizada pelo início de sinais e sintomas antes dos 20 anos de idade.
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4 ensaios clínicos encontrados, 2 ativos.
Mitochondria "Shackled" by Mutant Huntingtin: Analysis of Morphological Alterations and Disruptions of Intracellular Transport.
High-affinity, structure-validated and selective macrocyclic peptide tools for chemical biology studies of Huntingtin.
A Two-Track Model of Huntington's Disease Pathology: Striatal Atrophy Mediates Maladaptive Immune Dysregulation.
ALS and Huntington Disease: Unraveling the Connections between TDP-43 and Huntingtin.
Testing and Quantifying Site-Level Variability in Diagnostic Sensitivity of an Anchor Variable.