Doença Huntington-like 2

Doença neurodegenerativa grave rara que é considerada uma das fenocópias da doença Huntington (DH) que afecta doentes de ascendência africana e caracterizada por uma tríade de movimento (coreia, oculomotor, parkinsonismo), psiquiátrico (proeminentemente tristeza, irritabilidade e ansiedade) e anomalias cognitivas (declínio cognitivo precoce e demência subcortical).

<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant

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1Genes causadores